Юньнань Ханде GMP поради

GMP
(Належна виробнича практика для ліків)

CGMP
(Поточна належна виробнича практика)

ICH
(Міжнародна конференція з гармонізації технічних вимог до реєстрації лікарських засобів для використання людиною)

FDA
(Управління з продовольства і медикаментів)

NMPA
(Національне управління медичної продукції)

CDE
(Центр оцінки ліків)

EDQM
(Європейський директорат з якості лікарських засобів)

MHRA
(Агентство з регулювання лікарських засобів і товарів медичного призначення)

ВООЗ
(Всесвітня організація охорони здоров’я)

PIC/S
(Конвенція про фармацевтичну інспекцію та Схема співпраці фармацевтичної інспекції)

ДМФ
(Основний файл ліків)

CEP
(Сертифікат придатності до монографії Європейської фармакопеї)

ASMF
(Основний файл активної речовини)

EIR
(Звіт про перевірку установи)

ВМП
(Перевірити генеральний план)


Час публікації: 18 лютого 2022 р