Паклітаксел є основним препаратом, який широко використовується для лікування раку, але його природні джерела обмежені.Щоб задовольнити попит на паклітаксел на фармацевтичному ринку, вчені провели масштабні дослідження, де напівсинтетичні методи стали вирішальним способом виробництва.У цій статті буде представлено процес напівсинтезу паклітакселу з 10-деацетилбаккатину III (10-DAB) і підкреслено його значення в області синтезу ліків.
Паклітаксел, спочатку виділений з кори тихоокеанського тиса, відомий своїми видатними протираковими властивостями.Проте тихоокеанський тис є обмеженим природним ресурсом, якого недостатньо для задоволення сучасного медичного попиту на паклітаксел.Розвиток напівсинтетичних методів зробив можливим широкомасштабне виробництво паклітакселу, причому 10-деацетилбаккатин III є критичним проміжним продуктом.
Приготування 10-DAB у напівсинтетичному паклітакселі:
10-DAB є ключовим проміжним продуктом у напівсинтетичному шляху до паклітакселу та вимагає кількох етапів для його приготування.Як правило, синтез 10-DAB починається з природного попередника паклітакселу, таксуюнаніну С, отриманого з баккатину III.Баккатин III спочатку деацетилюється з утворенням 10-деацетилбаккатину III.Згодом 10-деацетилбакатин III піддається численним реакціям, включаючи гідрування, заміщення, епоксидування, гідроліз тощо, зрештою перетворюючись на 10-DAB.
Застосування 10-DAB у напівсинтетичному паклітакселі:
Синтез 10-DAB відкрив новий шлях для напівсинтезу паклітакселу, забезпечуючи стійкість у виробництві ліків.Паклітаксел - це протипухлинний препарат широкого спектру дії, який використовується для лікування різних типів раку, включаючи рак яєчників, молочної залози та легенів.Напівсинтетичний шлях здешевлює виробництво ліків, роблячи цей життєво важливий варіант лікування більш доступним для пацієнтів.
висновок:
Метод напівсинтезу паклітакселу з 10-DAB досяг значних успіхів у галузі синтезу ліків.Він не тільки вирішує проблему обмежених природних джерел паклітакселу, але й підвищує ефективність виробництва та сталість.Ця технологія є важливою віхою у виробництві протипухлинних ліків і обіцяє подальший прогрес у галузі медицини для боротьби з такими серйозними захворюваннями, як рак.У майбутньому дослідники продовжуватимуть удосконалювати методи синтезу, щоб підвищити ефективність і зменшити витрати, що зрештою принесе користь ширшому колу пацієнтів.
Примітка. Потенційні переваги та застосування, згадані в цій статті, базуються на загальнодоступній літературі.
Додаткова інформація: Yunnan Hande Biotech Co., Ltd., яка 26 років спеціалізується на виробництві паклітакселу, є визнаним у всьому світі незалежним виробником активних фармацевтичних інгредієнтів протипухлинного препарату паклітакселу, отриманого з рослинного екстракту, акредитованим регуляторними органами, такими як FDA США, Європейський EDQM. , Австралія TGA, Китай CFDA, Індія, Японія та інші.Yunnan Hande Paclitaxel, доступний на складі, продається безпосередньо виробником.Будь ласка, не соромтеся телефонувати для запитів за номером +86 18187887160 (WhatsApp).
Час публікації: 24 жовтня 2023 р