Препарати паклітакселу вважалися препаратами першої лінії лікування раку молочної залози та широко використовуються клінічно для лікування раку яєчників, раку легенів, пухлин голови та шиї, раку стравоходу, раку шлунка та саркоми м’яких тканин.Останніми роками завдяки безперервному дослідженню препаратів паклітакселу та безперервному вдосконаленню процесу виготовлення ці препарати тепер в основному включають паклітаксел для ін’єкцій, доцетаксел (доцетаксел), ліпосомальний паклітаксел і зв’язаний з альбуміном паклітаксел.Отже, які відмінності між цими препаратами паклітакселу, давайте дізнаємося про них більше нижче.
I. Відмінності в основних функціях
1. Ін’єкція паклітакселу: показана для лікування першої лінії та подальшого лікування прогресуючого раку яєчників, ад’ювантної терапії раку молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів після стандартної схеми комбінованої хіміотерапії, що містить адріаміцин, раку молочної залози при метастатичному раку молочної залози, який невдала комбінована хіміотерапія або рецидив протягом 6 місяців після ад’ювантної хіміотерапії, першої лінії лікування недрібноклітинного раку легені та другої лінії лікування карциносаркоми, асоційованої зі СНІДом.
2. Доцетаксел: для лікування поширеного або метастатичного раку молочної залози, який не мав результатів попередньої хіміотерапії;для лікування поширеного або метастатичного недрібноклітинного раку легенів, який не був ефективним за допомогою хіміотерапії на основі цисплатину.Він також ефективний при раку шлунка і простати.
3. Ліпосомальний паклітаксел: його можна використовувати як хіміотерапію першої лінії при раку яєчників і хіміотерапію першої лінії для лікування метастатичного раку яєчників, а також можна використовувати в комбінації з цисплатином.Його також можна використовувати для подальшого лікування пацієнтів з раком молочної залози, які отримували стандартну хіміотерапію, що містить адріаміцин, або для лікування пацієнтів із рецидивом.Його також можна використовувати в комбінації з цисплатином як хіміотерапію першої лінії для пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів, які не піддаються хірургічному або променевому лікуванню.
4. Зв’язаний з альбуміном паклітаксел: показаний для лікування метастатичного раку молочної залози, у якого комбінована хіміотерапія була неефективною, або раку молочної залози, який рецидивував протягом 6 місяців після ад’ювантної хіміотерапії.Якщо немає клінічних протипоказань, попередня хіміотерапія повинна включати антрацикліновий протипухлинний засіб.
II.Відмінності в безпеці ліків
1. Паклітаксел: погана розчинність у воді.Як правило, ін’єкція додає поверхнево-активні речовини поліоксиетилензаміщену касторову олію та етанол для покращення розчинності паклітакселу у воді, але гістамін вивільняється, коли поліоксиетилензаміщена касторова олія розкладається in vivo, що може призвести до серйозних алергічних реакцій, а також може погіршити периферична нейротоксичність паклітакселу, а також може впливати на дифузію молекул препарату до тканин і впливати на протипухлинну дію.
2. Доцетаксел: розчинність у воді низька, тому його необхідно розчинити шляхом додавання полісорбату 80 і безводного етанолу, обидва з яких можуть збільшити частоту побічних реакцій і викликати алергічні та гемолітичні реакції.
3. Ліпосомальний паклітаксел: препарат інкапсульований у ліпідоподібні подвійні шари з утворенням мініатюрних везикул, а препарат інкапсульований у ліпосомальні частинки без поліоксиетилензаміщеної касторової олії та безводного етанолу, які викликають алергічні реакції.Проте дослідження показали, що паклітаксел сам по собі також може викликати реакції гіперчутливості, але з нижчою частотою порівняно з ін’єкціями паклітакселу.В даний час ліпосоми паклітакселу все ще вимагають попередньої обробки від алергії перед використанням.
4. Зв’язаний з альбуміном паклітаксел: новий ліофілізований паклітаксел із альбуміном, який використовує людський альбумін як носій лікарського засобу та стабілізатор, який не містить поліоксиетилензаміщеної касторової олії та має відносно низький вміст паклітакселу з ліпосомами паклітакселу та не вимагають попередньої обробки перед лікуванням.
Примітка. Потенційна ефективність і застосування, розглянуті в цій презентації, взяті з опублікованої літератури.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd спеціалізується на виробництвіAPI паклітакселубільше 20 років і є одним із світових незалежних виробників паклітакселу API, протиракового препарату рослинного походження, схваленого FDA США, Європейським EDQM, Австралійським TGA, Китайським CFDA, Індією, Японією та іншими національними регуляторними органами. .Hande може забезпечити не тільки високу якістьпаклітаксел сировина, а також послуги з технічного оновлення, пов’язані з препаратом паклітакселу.Щоб отримати додаткову інформацію, зв’яжіться з нами за номером 18187887160.
Час публікації: 08 грудня 2022 р